2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. DP Isoform
  6. DP 激动剂

DP 激动剂

DP 激动剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101987
    BW 245C Agonist 99.73%
    BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂，常用于中风等疾病的研究。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.95%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    		Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-16751
    Ralinepag Agonist 99.79%
    Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    		Agonist
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-109163
    Treprostinil palmitil Agonist 99.56%
    Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体，后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体，TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。
  • HY-B0813
    Treprostinil diethanolamine

    曲前列尼尔二乙醇胺

    		Agonist
    Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2、DP1 和 IP 激动剂，对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调，从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。
  • HY-14898
    AGN 210676 Agonist
    AGN 210676 是一种有效的选择性前列腺素 EP2 激动剂，EC50 为 5 nM。详细信息请参考专利文献 US20070203222A1 中的化合物 example 23。
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